Zgjidhja
Pyetja
Përbërja në të cilën halogjeni zëvendësohet më shpejt nga jonet hidroksid në tretësirë ujore është:
A) \((\text{CH}_3)_3\text{CBr}\)
B) \((\text{CH}_3)_3\text{CCl}\)
C) \(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br}\)
D) \(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Cl}\)
Parimi kimik
Zëvendësimi i halogjenit nga jonet hidroksid në tretësirë ujore është reaksion zëvendësimi nukleofilik.
Në tretësirë ujore, halogjenoalkanet terciare zakonisht reagojnë më shpejt, sepse mekanizmi kryesor është:
\[ \text{S}_\text{N}1 \]
Në këtë mekanizëm, hapi përcaktues i shpejtësisë është largimi i halogjenit dhe formimi i karbokationit:
\[ \text{R}-\text{X} \rightarrow \text{R}^{+} + \text{X}^{-} \]
Sa më i qëndrueshëm të jetë karbokationi, aq më shpejt zhvillohet reaksioni.
Rendi i qëndrueshmërisë së karbokationeve është:
\[ \text{terciar} > \text{sekondar} > \text{primar} \]
Prandaj, halogjenoalkanet terciare reagojnë më shpejt se halogjenoalkanet primare.
Roli i halogjenit
Për të njëjtin tip halogjenoalkani, bromuret reagojnë më shpejt se kloruret, sepse lidhja karbon-brom është…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.