Zgjidhja
Pyetja
Hidrokarburi i formuar gjatë shndërrimit kimik të substratit organik \(\text{R-CH}_2\text{OH}\), po të monoklorohet me rrezatim ultraviolet, jep vetëm një izomer të monokloruar.
\[ \text{R-CH}_2\text{OH} \xrightarrow{\text{CuO}} \text{R-CHO} \xrightarrow{[\text{Ag}(\text{NH}_3)_2]\text{OH}} X \xrightarrow{\text{Na}} Y \xrightarrow{\text{NaOH}/\text{CaO}, \Delta} \text{C}_5\text{H}_{12} \]
Pohimi i saktë është:
A) Formula e përbërjes \(Y\) është \(\text{CH}_3\text{C}(\text{CH}_3)_2\text{COONa}\).
B) Formula e përbërjes \(\text{R-CH}_2\text{OH}\) është \((\text{CH}_3)_3\text{CCH}_2\text{OH}\).
C) Formula e përbërjes \(X\) është \((\text{CH}_3)_3\text{CCH}_2\text{COOH}\).
D) Përbërja \(\text{R-CHO}\) emërtohet dimetil-2,2 propanal.
Analiza e shndërrimeve kimike
Substrati fillestar është një alkool parësor:
\[ \text{R-CH}_2\text{OH} \]
Oksidimi me \(\text{CuO}\) e kthen alkoolin parësor në aldehid:
\[ \text{R-CH}_2\text{OH} \xrightarrow{\text{CuO}} \text{R-CHO} \]
Aldehidi oksidohet më tej nga reaktivi i Tollensit në acid karboksilik:
\[ \text{R-CHO} \xrightarrow{[\text{Ag}(\text{NH}_3)_2]\text{OH}} \text{R-COOH} \]
Prandaj:
\[ X = \text{R-COOH} \]
Acidi karboksilik vepron me natriumin dhe jep kripën natriumi të acidit:
\[ \text{R-COOH} + \text{Na} \rightarrow \text{R-COONa} \]
Prandaj:
\[ Y = \text{R-COONa} \]
Pastaj kripa e acidit karboksilik, me \(\text{NaOH}\) dhe…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.