Zgjidhja
Pyetja
Përzierja e dy alkeneve oksidohet me tretësirë të nxehtë, të përqendruar dhe të acidifikuar të \( KMnO_4 \).
Duke identifikuar produktet e copëtimit oksidativ, mund të përcaktohet pozicioni i lidhjes dyfishe te alkeni.
Nëse në enë formohet përzierja e tre acideve karboksilike:
acid etanoik
acid propanoik
acid 2-metilbutanoik
alkenet që ndodhen në përzierjen që oksidohet janë:
A) \( (CH_3)_2C=C(CH_3)_2 \) dhe \( CH_3CH=CHC(CH_3)C_2H_5 \)
B) \( CH_3CH_2CH=CHCH_2CH_3 \) dhe \( CH_3CH=CHCH(CH_3)C_2H_5 \)
C) \( (CH_3)_2C=CHCH(CH_3)_2 \) dhe \( C_2H_5CH=C(CH_3)C_2H_5 \)
D) \( CH_2=CHCH(CH_3)CH(CH_3)_2 \) dhe \( CH_3CH=CHC(CH_3)C_2H_5 \)
Parimi i copëtimit oksidativ të alkeneve
Kur një alken oksidohet me \( KMnO_4 \) të nxehtë dhe të acidifikuar, lidhja dyfishe çahet.
Rregulli kryesor është:
nëse një karbon i lidhjes dyfishe ka të paktën një atom hidrogjeni, ai jep acid karboksilik;
nëse një karbon i lidhjes dyfishe nuk ka hidrogjen, ai jep ketonë;
nëse kemi grup terminal \( CH_2= \), ai…
Kjo është vetëm një pjesë e zgjidhjes. Identifikohu për ta lexuar të plotë.
Vlerëso zgjidhjen
Score: 0
+ 0
- 0
Identifikohu për të votuar këtë përgjigje.
Komente & diskutime
Komente: 0
Nuk ka komente. Bëhu i pari!
Identifikohu për të komentuar dhe për të parë zgjidhjen e plotë.