![Cili nga reagentët e mëposhtëm preferohet për të zhvilluar në mënyrë sasiore kthimin e alkoolit izopropilik në bromur izopropili? Reaksioni i paraqitur është: \[ \text{CH}_3-\text{CH}(\text{OH})-\text{CH}_3 \rightarrow \text{CH}_3-\text{CH}(\text{Br})-\text{CH}_3 \] Alternativat janë: Alternativa Reagenti A \(\text{HBr}\) B \(\text{SOBr}_2\) C \(\text{Br}_2\) D \(\text{CH}_3\text{MgBr}\)](/images/mesuesi_biokimi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_65.png)
Cili nga reagentët e mëposhtëm preferohet për të zhvilluar në mënyrë sasiore kthimin e alkoolit izopropilik në bromur izopropili?
Reaksioni i paraqitur është:
\[ \text{CH}_3-\text{CH}(\text{OH})-\text{CH}_3 \rightarrow \text{CH}_3-\text{CH}(\text{Br})-\text{CH}_3 \]
Alternativat janë:
Alternativa
Reagenti
A
\(\text{HBr}\)
B
\(\text{SOBr}_2\)
C
\(\text{Br}_2\)
D
\(\text{CH}_3\text{MgBr}\)
![Cili komponim është produkt i këtij reaksioni? Substrati i dhënë është një përbërje aromatike me dy grupe funksionale në pozicion orto: \[ \text{HO}-\text{C}_6\text{H}_4-\text{CH}_2\text{OH} \] Reagenti është: \[ \text{HI} \] Alternativat nga figura janë: Alternativa Përshkrimi i strukturës A Unazë benzenike me grup \(-\text{CH}_2\text{I}\) dhe jod në unazë në vend të grupit fenolik B Unazë benzenike me grup \(-\text{CH}_2\text{OH}\) dhe jod në unazë C Unazë benzenike me grup \(-\text{CH}_2\text{I}\) dhe grup fenolik \(-\text{OH}\) të pandryshuar D Unazë benzenike me grup \(-\text{CH}_2\text{OH}\), grup fenolik \(-\text{OH}\) dhe jod të shtuar në unazë](/images/mesuesi_biokimi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_66.png)
![Cili prej komponimeve është produkti kryesor, pra produkti që formohet në sasi më të madhe, gjatë zhvillimit të këtij reaksioni? Reaksioni i dhënë është dehidratimi i një alkooli në prani të acidit sulfurik dhe nxehtësisë: \[ \text{CH}_3-\text{CH}_2-\text{C}(\text{OH})(\text{CH}_3)-\text{CH}(\text{CH}_3)_2 \xrightarrow{\text{H}_2\text{SO}_4 \text{ dhe nxehtësi}} \text{alken} + \text{H}_2\text{O} \] Alternativat paraqesin alkene të ndryshme që mund të formohen nga largimi i ujit. Alternativa Përshkrimi i përgjithshëm A Alken i formuar nga eliminimi në njërën anë të karbonit që mbante grupin \(-\text{OH}\) B Alken i ngjashëm me A, me renditje tjetër hapësinore rreth lidhjes dyfishe C Alken më pak i zëvendësuar D Alken më i zëvendësuar, me lidhje dyfishe midis dy karboneve shumë të zëvendësuara](/images/mesuesi_biokimi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_67.png)
![Cili nga reagentët e mëposhtëm është i nevojshëm për zhvillimin e reaksionit të mëposhtëm të reduktimit? \[ \text{CH}_3\text{CHO} \longrightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} \] Alternativa Reagenti A \(\text{NaBH}_4\) B \(\text{LiAlH}_4\) C \(\text{H}_2\) dhe presion i ulët D \(\text{H}_3\text{O}^{+}\)](/images/mesuesi_biokimi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_72.png)
![Çfarë prodhohet kryesisht nga reaksioni i mëposhtëm? Substrati fillestar është acidi o-bromobenzoik , i cili reagon me hidroksid natriumi: \[ \text{o-}\text{Br}\text{C}_6\text{H}_4\text{COOH} + \text{NaOH} \longrightarrow ? \] Alternativa Përshkrimi i produktit A Kripa natriumi e acidit o-bromobenzoik B Kripa natriumi e acidit o-hidroksibenzoik C Acidi o-hidroksibenzoik D Formë e hidratuar e grupit karboksilik me brom të ruajtur](/images/mesuesi_biokimi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_74.png)