Një hidrokarbur i ngopur \(\text{X}\), kur digjet plotësisht me oksigjen, prodhon \(134.4\ \text{L}\ \text{CO}_2\), referuar kushteve normale.Hidrokarburi \(\text{X}\), kur vepron me bromin nën rrezatim ultraviolet, formon vetëm një rrjedhës të monobromuar \(\text{Y}\), i cili kur vepron me tretësirën ujore të \(\text{NaOH}\) formon një përbërje \(\text{Z}\) që mund të oksidohet në një keton.Përbërjet \(\text{X}\), \(\text{Y}\) dhe \(\text{Z}\) janë:A) \(\text{X}\) - hekzan; \(\text{Y}\) - brom-\(2\)-hekzan; \(\text{Z}\) - hekzanol-\(2\)B) \(\text{X}\) - hekzan; \(\text{Y}\) - brom-\(3\)-hekzan; \(\text{Z}\) - hekzanol-\(3\)C) \(\text{X}\) - cikloheksan; \(\text{Y}\) - bromcikloheksan; \(\text{Z}\) - cikloheksanolD) \(\text{X}\) - hekzan; \(\text{Y}\) - brom-\(3\)-dimetil-\(2,2\)-butan; \(\text{Z}\) - dimetil-\(3,3\)-butanol-\(2\)
Numri i moleve të oksigjenit që djegin plotësisht një mol të një alkanoli të panjohur është dy njësi më shumë se numri i atomeve karbon që ka një mol i saj, dhe për djegien e plotë të \(7.4\ \text{g}\) alkanol u përdorën \(19.2\ \text{g}\) oksigjen.Nga oksidimi i këtij alkanoli përftohet një përbërje që hetohet me provën e jodoformës.\[ A_r(\text{C}) = 12 \]\[ A_r(\text{H}) = 1 \]\[ A_r(\text{O}) = 16 \]Formula e alkanolit është:A) \(\text{CH}_3\text{CH}(\text{OH})\text{C}_3\text{H}_7\)B) \(\text{C}_2\text{H}_5\text{CH}(\text{OH})\text{CH}_3\)C) \(\text{HO}(\text{CH}_2)_3\text{CH}_3\)D) \((\text{CH}_3)_3\text{COH}\)
Për djegien e plotë të një litër alken, \(1\ \text{L}\), u përdorën \(45\ \text{L}\) ajër: \[ V_{\text{ajrit}} = 5 \cdot V_{\text{O}_2} \] në kushte normale. Numri i izomerëve të pozicionit me varg normal karbonik të këtij alkeni është:A) \(2\)B) \(3\)C) \(5\)D) \(6\)
Një sasi alkandioli me masë \(7.6\ \text{g}\), kur vepron me natrium metalik, çliron \(2.24\ \text{L}\) hidrogjen në kushte normale. Numri i izomerëve pozicionalë të alkandiolit është:\[ A_r(\text{C}) = 12 \]\[ A_r(\text{H}) = 1 \]\[ A_r(\text{O}) = 16 \]A) \(2\)B) \(3\)C) \(4\)D) \(6\)
Për dy shndërrimet kimike të bromoalkanit të mëposhtëm, cili pohim NUK është i saktë?\[ \text{X} \longleftarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br} \longrightarrow \text{Y} \]Në drejtim të përbërjes \(\text{X}\) përdoret:\[ \text{NaOH}_{(aq)} \]Në drejtim të përbërjes \(\text{Y}\) përdoret:\[ \text{NaOH}/\text{etanol} \]A) \(\text{X}\) është produkt i një reaksioni eliminimi, kurse \(\text{Y}\) është produkt i një reaksioni zëvendësimi.B) Përbërja \(\text{Y}\) është një alken i cili, po të polimerizohet, formon polimerin polibuten-\(1\).C) Përbërja \(\text{X}\) është një alkool parësor, të cilin tretësira acide e \(\text{KMnO}_4\) e oksidon në acid butanoik.D) Nëse përbërja \(\text{X}\) dehidratohet me ngrohje në praninë e \(\text{H}_2\text{SO}_4\), atëherë do të formohet përbërja \(\text{Y}\).
Një sasi prej \(11.4\ \text{g}\) e një alkanoni adicionon \(2.24\ \text{L}\) hidrogjen në kushte normale. Numri i izomerëve të vargut dhe të pozicionit të alkanoneve vetëm me pesë atome karbon në vargun kryesor është:\[ A_r(\text{C}) = 12 \]\[ A_r(\text{H}) = 1 \]\[ A_r(\text{O}) = 16 \]A) \(7\)B) \(6\)C) \(5\)
Pohimi i gabuar për bromoalkanet e mëposhtme \( X \), \( Y \), \( Z \) është:\( X \): përbërja me formulë strukturore \((CH_3)_3CBr\)\( Y \): përbërja me formulë strukturore \(CH_3CHBrCH_3\)\( Z \): përbërja me formulë strukturore \(CH_3CH_2Br\)Alternativat:A) Prania e pesë atomeve hidrogjen në përbërjen \( Z \) stabilizon karbokationin dhe favorizon mekanizmin \( S_N1 \)B) Mekanizmi me dy stade \( S_N1 \) favorizohet nga prania e tre grupeve metilike zëvendësuese në përbërjen \( X \)C) Përbërja \( Y \) kur vepron me tretësirë ujore të \( NaOH \) formon një alkool që emërtohet sipas IUPAC: propanol-2D) Përbërja \( Z \) kur vepron me tretësirën alkoolike të \( KOH \), jep eten
![Numri i moleve të oksigjenit që djegin plotësisht një mol të një alkanoli të panjohur është dy njësi më shumë se numri i atomeve karbon që ka një mol i saj, dhe për djegien e plotë të \(7.4\ \text{g}\) alkanol u përdorën \(19.2\ \text{g}\) oksigjen. Nga oksidimi i këtij alkanoli përftohet një përbërje që hetohet me provën e jodoformës. \[ A_r(\text{C}) = 12 \] \[ A_r(\text{H}) = 1 \] \[ A_r(\text{O}) = 16 \] Formula e alkanolit është: A) \(\text{CH}_3\text{CH}(\text{OH})\text{C}_3\text{H}_7\) B) \(\text{C}_2\text{H}_5\text{CH}(\text{OH})\text{CH}_3\) C) \(\text{HO}(\text{CH}_2)_3\text{CH}_3\) D) \((\text{CH}_3)_3\text{COH}\)](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_134.png)
![Për djegien e plotë të një litër alken, \(1\ \text{L}\), u përdorën \(45\ \text{L}\) ajër: \[ V_{\text{ajrit}} = 5 \cdot V_{\text{O}_2} \] në kushte normale. Numri i izomerëve të pozicionit me varg normal karbonik të këtij alkeni është: A) \(2\) B) \(3\) C) \(5\) D) \(6\)](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_135.png)
![Një përbërje organike transformohet sipas kalimit të mëposhtëm: \[ \text{C}_2\text{H}_6 \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{Cl} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_6\text{O} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_4\text{O} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_4\text{O}_2 \] Mekanizmat e reaksioneve sipas të cilave zhvillohet ky kalim sipas radhës janë: A) Zëvendësim radikalar; adicion nukleofilik; oksido-reduktim; oksido-reduktim B) Zëvendësim radikalar; zëvendësim elektrofilik; eliminim; oksido-reduktim C) Zëvendësim nukleofilik; adicion nukleofilik; oksido-reduktim; oksido-reduktim D) Zëvendësim radikalar; zëvendësim nukleofilik; oksido-reduktim; oksido-reduktim](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_136.png)
![Një sasi alkandioli me masë \(7.6\ \text{g}\), kur vepron me natrium metalik, çliron \(2.24\ \text{L}\) hidrogjen në kushte normale. Numri i izomerëve pozicionalë të alkandiolit është: \[ A_r(\text{C}) = 12 \] \[ A_r(\text{H}) = 1 \] \[ A_r(\text{O}) = 16 \] A) \(2\) B) \(3\) C) \(4\) D) \(6\)](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_137.png)
![Për dy shndërrimet kimike të bromoalkanit të mëposhtëm, cili pohim NUK është i saktë? \[ \text{X} \longleftarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br} \longrightarrow \text{Y} \] Në drejtim të përbërjes \(\text{X}\) përdoret: \[ \text{NaOH}_{(aq)} \] Në drejtim të përbërjes \(\text{Y}\) përdoret: \[ \text{NaOH}/\text{etanol} \] A) \(\text{X}\) është produkt i një reaksioni eliminimi, kurse \(\text{Y}\) është produkt i një reaksioni zëvendësimi. B) Përbërja \(\text{Y}\) është një alken i cili, po të polimerizohet, formon polimerin polibuten-\(1\). C) Përbërja \(\text{X}\) është një alkool parësor, të cilin tretësira acide e \(\text{KMnO}_4\) e oksidon në acid butanoik. D) Nëse përbërja \(\text{X}\) dehidratohet me ngrohje në praninë e \(\text{H}_2\text{SO}_4\), atëherë do të formohet përbërja \(\text{Y}\).](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_138.png)
![Një sasi prej \(11.4\ \text{g}\) e një alkanoni adicionon \(2.24\ \text{L}\) hidrogjen në kushte normale. Numri i izomerëve të vargut dhe të pozicionit të alkanoneve vetëm me pesë atome karbon në vargun kryesor është: \[ A_r(\text{C}) = 12 \] \[ A_r(\text{H}) = 1 \] \[ A_r(\text{O}) = 16 \] A) \(7\) B) \(6\) C) \(5\)](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_139.png)
![Një alkanon me masë \(5.8\ \text{g}\) adicionon \(2.7\ \text{g}\) acid cianhidrik \(\text{HCN}\). Numri i lidhjeve sigma \(\sigma\) dhe pi \(\pi\) në hidroksinitrilin e përfituar është: \[ A_r(\text{C}) = 12 \] \[ A_r(\text{H}) = 1 \] \[ A_r(\text{O}) = 16 \] \[ A_r(\text{N}) = 14 \] A) \(12\ \sigma\) dhe \(1\ \pi\) B) \(11\ \sigma\) dhe \(2\ \pi\) C) \(12\ \sigma\) dhe \(2\ \pi\) D) \(11\ \sigma\) dhe \(3\ \pi\)](/images/mjekesi/Kimi/Kimi%20Organike/pyetja_140.png)
